全贵阳地区医疗器械公司经营许可证二类备

岗位职责：

1、具有很强的工作组织及管理能力，丰富的实践工程管理工作；

2、协调解决项目与工作过程中遇到的专业技术问题；

3、负责协调处理项目部的内部与外部事项；

4、贯彻落实公司质量/环境/职业健康安全方针和总体目标，按时交付；

任职要求：

1、拥有相关专业资格证书；

2、丰富的实践工作经验和较强的组织、计划、协调能力；

3、综合素质高，遵纪守法，作风正派，廉洁自律，无违法犯罪记录；

4、医疗器械经营企业许可证》企业注册地址变更时，请认真查阅《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《贵州省医疗器械经营企业检查验收标准》（试行）及国家食品药品监督管理局和贵州省食品药品监督管理局有关规定，并仔细阅读申办须知。各市（州，地）食品药品监督管理局依照法律规定受贵州省食品药品监督管理局委托负责受理辖区内医疗器械经营（批发、零售）企业的许可证变更申请，负责申报资料的初审和现场检查工作。 
一、 办事流程 

下载填写《医疗器械经营企业许可证（变更）申请表》→受理 →现场考核→审核→复审→审...更多 


您好，下面是贵阳市申请医疗器械经营许可证的资料列表，希望对您有帮助 　　1.书面申请； 　　2.关于申报资料真实性自我保证的声明， 　　3.《医疗器械经营企业许可证申请表》； 　　4.工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或 《营业执照》复印件； 　　5.拟担任法定代表、企业负责人的或公安机关出具的相关证明等及学历证明、明； 　　6.拟办企业质量管理人员的、 学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、明；企业其它从业人员的明； 　　7.拟办企业织织、机构和职能； 　　8.拟办企业注册地 址、仓库地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证或租赁协议原件、复印件（原件与复印件核对无误后，原件退回申请人）； 　　9.其他证明材料